资 源 简 介
基本原理
大多数有机分子骨架由碳原子组成，用13C核磁共振研究有机分子的结构显然是十分理想的。
13C天然丰度低，含碳化合物的核磁共振信号很弱。Lauterbur1957年 首次观测到13C NMR信号，
碳元素的唯一~磁性同位素13C的天然丰度仅为12C的1.1%，而13C的磁旋比r约是1H核的1/4。核磁共振的灵敏度与r3成正比例，所以13C NMR的灵敏度仅相当于1H NMR灵敏度的1/5800。
采用连续波扫描方式，即使配合使用计算机对信号储存、累加、记录- -张有实用价值的谱也需要很长时间及消耗大量的样品。加之13C与1H之间存在着偶合（1J-4J），裂分峰相互重叠，难解难分，给谱图解析带来了许多困难。
60年代后期，特别是70年代PFT- NMR谱仪的出现及去偶技术的发展，使13C NMR测试成为简单可行。
13C NMR的特点
（1）化学位移范围宽0-220 ppm（正碳离子可达330ppm，而CI4约为- - 292ppm）， 约是1HNMR的20倍。分辨率更高。
（2） 13C NMR给出不与氢相连的碳的共振吸收峰季碳、 C=0、C=C、 C=N、C= C等基团中的碳不与氢直接相连，在1H NMR谱中能直接观测，只能靠分子式及其对相邻基团δ值的影响来判断。而在13C NMR谱中，均能给出各自的特征吸收峰。（3） 13C NMR灵敏度低，偶合复杂
